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培養(yǎng)物的染色體標本制作的初始步驟是不同的

信息分類：生命科學(xué)資訊　　　　作者:YIYI發(fā)布　

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培養(yǎng)物的染色體標本制作的初始步驟是不同的

   離心(1,500轉(zhuǎn)/分鐘)6-8分鐘。去掉幾乎全部上
清液，至少加人0.5毫升固定液，或根據(jù)細胞團的大小加到3
毫升左右。制作試驗片以檢查染色體的分散情況�？赡苄枰�
換幾次固定液。換上45%的醋酸將增加染色體的分散情況。
但是在大多數(shù)的顯帶技術(shù)的條例中是禁忌的。

外周血的染色體標本制作部分有關(guān)玻片標本氣干制片法的細
節(jié)。雖然單層培養(yǎng)物的染色體標本制作的初始步驟是不同
的，但其后的步驟和外周血培養(yǎng)物是非常相似的。有一個差
別可能是重要的:單層培養(yǎng)物的樣本通常是非常大的，但其
分裂指數(shù)是低的。KCI處理的時間和固定液的最，對單層培
養(yǎng)物來說一般要增加。
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