使用HBSS進(jìn)行漂洗單層細(xì)胞
通常細(xì)胞在進(jìn)行終止培養(yǎng)后需要吸去上面的培養(yǎng)清液
體,再使用HBSS進(jìn)行漂洗單層細(xì)胞。
然后加液體預(yù)先冷卻放置十分鐘,如果細(xì)胞松散則需
要先使用甲醇固定,并使用百分之十的HBSS重復(fù)進(jìn)行
洗二次。
而每孔加上零點(diǎn)五毫升的液體,在六十度的環(huán)境下處
理,然后使之冷卻到室溫,收集上面所說的裂解液體
,移到閃爍瓶子中。
使用液體閃爍計(jì)數(shù)儀測定每分脈動沖數(shù)的結(jié)果,細(xì)胞
表示懸浮生長的細(xì)胞采用離心法制備樣品標(biāo)本。