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兩種細(xì)胞的細(xì)胞懸浮液體反復(fù)貼壁

信息分類：生命科學(xué)資訊　　　　作者:miss-dong發(fā)布　

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兩種細(xì)胞的細(xì)胞懸浮液體反復(fù)貼壁

根據(jù)腫瘤細(xì)胞比成纖維細(xì)胞貼壁速度慢的特點(diǎn)，并結(jié)
合使用不加血清的營養(yǎng)液，把含有兩種類型細(xì)胞的細(xì)
胞懸浮液進(jìn)行反復(fù)貼壁，使得兩種類型細(xì)胞相互分離。

而對于細(xì)胞操作方法與傳代相同，等待細(xì)胞生長達(dá)到
一定數(shù)量后，倒出舊的培養(yǎng)液體，用胰酶消化后，沖
洗二次，添加不含血清的培養(yǎng)首位，吹打制成細(xì)胞懸
浮。

取編號三個(gè)培養(yǎng)瓶子，首先把懸浮接種到一個(gè)培養(yǎng)瓶
子中，放置于溫箱中靜止培養(yǎng)五到二十分鐘，輕輕的
傾斜培養(yǎng)瓶子，讓液體集中瓶子角慢慢吸出全部培養(yǎng)
液體。

再接種另一個(gè)培養(yǎng)瓶子內(nèi)向第一個(gè)瓶子中補(bǔ)充少許完
全培養(yǎng)液體放置于溫箱是繼續(xù)培養(yǎng)，等待培養(yǎng)瓶子二
號細(xì)胞五到二十分鐘后同，接處理一號的方法處理二
號瓶子。
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