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從原培養(yǎng)容器中分離細(xì)胞

信息分類：生命科學(xué)資訊　　　　作者:miss-dong發(fā)布　

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從原培養(yǎng)容器中分離細(xì)胞

如果需要從原培養(yǎng)容器中分離細(xì)胞，則是從基層迅速
的分離細(xì)胞，同時(shí)還需要保持細(xì)胞完整性的步驟，則
這一個(gè)步驟并不意味著對(duì)于所有細(xì)胞系的廣泛應(yīng)用。

每一種系統(tǒng)最佳條件和施用濃度應(yīng)該根據(jù)經(jīng)過加以確
定，再次培養(yǎng)時(shí)檢測(cè)細(xì)胞的活性，細(xì)胞的活率應(yīng)該超
過百分之九十。

對(duì)于無血清培養(yǎng)基，降低胰蛋白酶的使用量，則移動(dòng)
放棄使用過的細(xì)胞培養(yǎng)基，使用不包含有鈣鎂的平衡
鹽溶液或是清洗細(xì)胞。

在磋商瓶對(duì)著細(xì)胞的一面加入清洗溶液，通過轉(zhuǎn)動(dòng)培
養(yǎng)瓶一到二分鐘清洗細(xì)胞層，然后去除清洗液體。
本文由出自上海光學(xué)儀器廠，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明
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