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抽提植物細(xì)胞的DNA(方法和步驟)_顯微鏡價(jià)格|金相顯微鏡

信息分類：顯微鏡資訊　　日期: 2011-12-17 9:52:47

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抽提植物細(xì)胞的DNA(方法和步驟)
特點(diǎn)：    *現(xiàn)場(chǎng)生動(dòng)的640 ×480圖像    *內(nèi)置10X目鏡    *自動(dòng)光線對(duì)比度和微調(diào)對(duì)焦    *適合在普通目鏡的地方在任何標(biāo)準(zhǔn)23毫米eyetube    *顯微鏡適配器30毫米允許攝像機(jī)可以用于幾乎所有的顯微鏡  
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1. 取25g植物幼葉洗淨(jìng), 置研缽中, 加入25ml檸檬酸納液(配方：每公升dH2O中加8.18g Na citrate高溫高壓消毒), 研磨成泥狀.

2.加入150ml均質(zhì)化液(Homogenization Solution) (配方：每公升dH2O中加Na lauryl sulfate 100.0g, Na citrate 2.94g, NaCl 8.18g, 高溫高壓消毒), 再繼續(xù)研磨30min, 將此泥狀液以雙層紗布過濾, 并擠出紗布上的液體.

3. 將液體適量均分置離心管, 分別加入2倍體積的99﹪酒精, 離心200xg, 5min, (4℃), 倒去上清, 此沉淀中含細(xì)胞核, 加入原液體積1.5倍量的NaCl液  (配方：每公升dH2O中加NaCl 81.8, 高溫高壓消毒), 充分溷合, 離心10,000xg, 25min, 20℃, 將上清液倒入一清潔無(wú)菌小燒杯, 保留.

4. 再加入15ml NaCl液至離心管中, 充分溷合, 再離心10,000xg, 25min,    20℃.

5. 將上清液倒入前已有上清液倒入的同一清潔無(wú)菌小燒杯中, 緩緩加入等體積的99﹪酒精, 并以玻棒攪拌, 此時(shí)DNA會(huì)繞再玻棒上, 繼續(xù)攪拌, 至DNA不再繞在玻棒上.


 *易于安裝會(huì)聲會(huì)影軟件的軟件包，可以查看，保存，編輯圖像和更    *兼容所有的Windows版本支持USB，Macintosh相容    *一年有限保修    *可以保存為JPEG文件格式單獨(dú)包裝，USB端口連接器，30毫米適配器，會(huì)聲會(huì)影照片Explorer光盤，說明書。運(yùn)輸重量：1磅

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