催化分析是動(dòng)力學(xué)分析的一個(gè)分支,它是利用催化反應(yīng)
速度與催化劑濃度或底物濃度存在線性關(guān)系進(jìn)行定量分析的
一種方法。
催化分析包括兩個(gè)方面,其一是在有催化劑存在下直接
露量反應(yīng)速度,以求出底物濃度。其二是根據(jù)催化劑對(duì)指定反
應(yīng)的催化作用,從反應(yīng)速度的
測(cè)量,以求出催化劑的濃度。
間或根據(jù)某種物質(zhì)對(duì)指定反應(yīng)的阻化作用,從反應(yīng)速度的測(cè)
量以求出該物質(zhì)的濃度。催化分析中所用的基底反應(yīng)自然都
是速度很慢的反應(yīng)。這樣通過(guò)控制催化劑的濃度,可將反應(yīng)
速度調(diào)節(jié)在適合于用各種方法進(jìn)行測(cè)量的范圍之內(nèi)
固定液要求在操作溫度下具有低揮發(fā)性,而且不能與分
析組份起作用,不分解,對(duì)不同的組份要有不同的分配能
力。固定液與擔(dān)體的比例通常為15:100到40:100之間。一
般固定液的用量減小,而柱效增加,因?yàn)樯倭康墓潭ㄒ耗艽?/div>
使組份在兩相的分配平衡迅速建立,故提高了柱效。但應(yīng)注
意,固定液不能無(wú)限制的減小,降到一定程度,柱效反而降
低�!浯�,固定液太少,則擔(dān)體不能被完全復(fù)蓋而發(fā)生吸附
現(xiàn)象。一個(gè)柱子使用一定時(shí)間后,如出現(xiàn)組份的保留時(shí)間縮
短,或兩個(gè)相鄰的蜂顯著接近,則固定相需要更換。
柱溫一般不宜過(guò)高,過(guò)高貝Ij各組份的相對(duì)揮發(fā)度將接近
于1,不利于組份的分離;柱溫過(guò)低:又將使分離的時(shí)間過(guò)
長(zhǎng)。因此,應(yīng)選擇合適溫度,并保持恒定。
檢定器:氣相色譜儀中所用檢定器有:熱導(dǎo)池,氫
餡離子室,電子俘獲檢定器和火焰光度檢定器。
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上海光學(xué)儀器廠,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明