生物顯微鏡下科研實驗切片的步驟有哪些
信息分類：生命科學小百科 作者:YIYI發(fā)布
生物顯微鏡下科研實驗切片的步驟有哪些
在切片法中.從動物取下材料開始.到制成切片標本為止，
其間必須經過以下
幾個步驟
殺死、取材與固定
這是制作切片的第一步。首先必須把動殺死取下所要研究的組織
并利用固定液加以固定，把它原來的結構保存下來，以便觀察研究
洗滌
組織經固定后所及時把多余的固定液洗去，以免引起如產生結晶、
影晌染色等不良后果。
洗滌
組織經固定后新及時把多余的固定液洗去，以免引起如
產生結晶、影響染色等不良后果
脫水
組織經水洗后含有大量水分，必須先用脫水劑將組織內的水分
駐除于凈以利于組織的保存及下一步的透明、透蠟等步孩的進行。
這是因為透明劑(如二甲苯)與水不能混合，所以必須先脫去水分，
方能透入。
透明
組織脫水后要進行透明.以便于透蠟包理。通過透明劑而
把透蠟的熔劑(如石蠟)誘導進入組織
透入
組織塊在完全透明后，支待劑如石蠟、火棉膠等就容易透入，
使組織變硬有利于切片。另外也使組織塊間相互位置保待
一定基本上保待生活時的狀況。
包埋
把透足石蠟或火棉膠的組織包埋在石蠟或火棉狡里，
成為一定的形狀以便于切片。
切片
把包埋好的組織塊用切片機切成所益要的厚度的切片帶
貼片
用粘貼劑把切片平鋪貼在載玻片上以便于染色
染色
貼片烘干后可很據(jù)不同的目的進行不同的染色以
顯示其內部構造
封藏
切片染色以后用封片劑封藏以利于長期保存
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