顯微觀察觀察不同種類菌絲樣本-倒置生物哪有賣
取32.5g的SDA培養(yǎng)基粉末,加入500ml的三次水(三次蒸餾過的水),共制作二瓶500ml的SDA培養(yǎng)基溶液,
搖動(dòng)使粉末完全溶解后,經(jīng)過高壓蒸氣滅菌,并待其降溫。當(dāng)溫度降至手能拿得住的熱度時(shí),
我們將已滅菌的液態(tài)培養(yǎng)基,分別倒入培養(yǎng)皿中,每個(gè)培養(yǎng)皿中倒入一定的量,大約蓋住底部約三分之二
,再稍稍晃動(dòng)使其均勻分布于培養(yǎng)皿底部,倒入培養(yǎng)皿后便待其冷卻凝固,再將其翻面以免
受到污染。我們第一部分先制作了65個(gè)固體培養(yǎng)基,不用時(shí)將其置于冰箱中保存。
要進(jìn)行前置實(shí)驗(yàn)的前一天,我們先將冰在冰箱中的培養(yǎng)基拿出來,經(jīng)過一晚的回溫,以
免影響真菌的生長。然后隔天早晨7點(diǎn),在上述我們選出具有指標(biāo)性意義的14個(gè)地點(diǎn), 選擇較
無人經(jīng)過的地方,將培養(yǎng)皿的蓋子打開,使培養(yǎng)基暴露于空氣中,收集20分鐘內(nèi)沉降于培養(yǎng)
基上的真菌孢子。20分鐘后再蓋上蓋子,結(jié)束收集,然后將培養(yǎng)皿置于25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),
三天后再作觀察。
三天后我們?nèi)〕鲩L有各種真菌菌落(菌落上所見多為其菌絲)的培養(yǎng)基,自其中挑出了
16種可能為不同種真菌所長成的菌落,作單一菌種的純化(single colony purification), 亦即以
滅菌牙籤在菌落上刮一下,其上便沾有真菌的孢子,然后將其于另一新的培養(yǎng)基上涂抹,在
涂抹的過程中孢子可被分散于培養(yǎng)基上,之后在此培養(yǎng)基上所長出的菌落,便可視為單一顆
孢子所長出的菌落,也因?yàn)槿绱耍?jīng)3天培養(yǎng)后長出的一個(gè)菌落便可視為一單一的菌種, 再由
此16個(gè)經(jīng)單一菌種純化的培養(yǎng)基上所長出的菌落,我們?nèi)∑渚z在
顯微鏡下鑒定其所屬的種
類。由于經(jīng)過菌種純化的動(dòng)作,我們不必?fù)?dān)心取來作顯微觀察的樣本會(huì)有好幾種菌絲雜處的情形