本篇研究是將人類多瘤性病毒整段的VP1蛋白基因選殖到E. coli的表現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)，發(fā)現(xiàn)該蛋白在原核系統(tǒng)內(nèi)會自行�；�形成類殼型顆粒，而且從氯化銫梯度離心的實(shí)驗(yàn)中會發(fā)現(xiàn)兩類型的類病毒顆粒，一型為中空的類殼型顆粒，第二型與野生型病毒顆粒相似，從第二型的類毒顆粒中可以萃取到DNA及RNA；且由可得知VP1蛋白具有讓DNA分子鍵結(jié)的功用；由實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)，該類病毒顆粒會包裝非病毒基因的DNA分子，并可以攜帶進(jìn)入胎兒腎皮質(zhì)細(xì)胞中。由上述結(jié)果顯示，人類多瘤性病毒不管在自行組裝形成類殼型顆粒，或是在組裝病毒基因時，只需要VP1蛋白單獨(dú)本身即可完成，并非必定需要另兩種病毒外殼蛋白的參與(VP2及VP3)。確定了以原核的表現(xiàn)系統(tǒng)適合拿來作為JCV顆粒形成機(jī)制的研究，也初步成功嘗試以該病毒作為人類基因治療時所使用的載體，作為將來研究的基礎(chǔ)。
     過去為了分析該類病毒的外殼蛋白，學(xué)者曾經(jīng)將JCV、SV40、BLPV及mirine polyomavirus的外殼蛋白VP1，選殖在昆蟲的表現(xiàn)系統(tǒng)中表現(xiàn)VP1蛋白，發(fā)現(xiàn)VP1蛋白會在該系統(tǒng)中，自行�；�形成類殼型顆粒，另外學(xué)者將mirine polyomavirus及BFDV的外殼蛋白VP1和的L1外殼蛋白基因分別選殖入E. coli的表現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)，發(fā)現(xiàn)這些病毒的外殼蛋白基因在原核的表現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)，雖然沒有形成類病毒顆粒，但會自行組裝成五倍體殼型。