使用儀器進(jìn)行檢測細(xì)胞DNA的概述
取出培養(yǎng)板,小心的吸出培養(yǎng)上面的清液體,小心
的進(jìn)行洗滌晾干,如果細(xì)松膜,需要先甲醇固定。
可以先使用DNA的定位分析或是顯微分光光度計(jì)定
量分析,而這個(gè)原理則就是先用水進(jìn)行解細(xì)胞核中
的DNA,釋放出醛基,再以試劑作用顯色。
取出玻片浸入到另一個(gè)液體中,室溫下放置一小時(shí)
,則取出玻片浸入試劑,室溫下放置暗處反應(yīng)一小
時(shí)。
用緩沖液體調(diào)整細(xì)胞懸浮液體到十個(gè)平方細(xì)胞,移
入到玻璃勻漿器中進(jìn)行均漿一分鐘,再使用超聲波
處理三十秒鐘。