表面與孔隙介質(zhì)殘余油表面清潔度
測量顯微鏡
在親油的模型中,水驅(qū)殘余油以油膜形態(tài)存在于孔道表面
或在小孔道中,當復合體系注入后,與殘油接觸,使附著于孔道表
面的殘余油膜變形,沿孔道表面流動。從巖石顆粒延伸下來的條
帶狀或絲狀的油搭在下游的顆粒上形成油橋,油橋可以斷裂,也可
重新接通。從顆粒上延伸下來的油絲,也可在液流中擺動或斷裂。
當復合體系繼續(xù)注入時,殘余油被乳化為油包水乳狀液,沿孔道表
面流動,或形成油橋流動。乳狀液可被復合體系夾帶,成團狀流
動。復合體系流動時,可帶動孔道表面的乳狀液流動。油包水型
乳狀液可聚并匯合成大面積的乳狀液區(qū)。油包水乳狀液粘度較
大,促使復合體系進入小孔道中或繞流區(qū),驅(qū)動這些地方的油,改
善波及效率和驅(qū)油效率。高酸值的某些原油,乳化的程度更大,并
且形成一些多重乳狀液。
復合驅(qū)過程中的物理化學作用非常復雜,有很多機理還沒有
被人們所認識,還需要繼續(xù)深入研究,以便更好地掌握和不斷改善
復合驅(qū)技術。
在前面微觀滲流實驗中,對化學驅(qū)中不同的驅(qū)油體系,在進行
驅(qū)油實驗時,都觀察到油水乳化和油珠變形的現(xiàn)象:但是,盡管同
樣是油水乳化和油珠變形,而深入研究則會發(fā)現(xiàn),在不同的體系
中,其機理也不甚相同。在表面活性劑稀體系驅(qū)油過程中,我們主
要觀察到的現(xiàn)象是油珠的變形,而油相乳化是次要的。在堿水驅(qū)
油時,則主要觀察到的是油相的乳化,且多為突發(fā)性乳化,而次要
的則是油珠的變形。這就是因為它們?nèi)榛^程的物理化學機理不
同所致。
表面活性劑與孔隙介質(zhì)內(nèi)殘余油接觸后,表面活性劑擴散到
油水界面膜內(nèi),使原來的油水界面膜改變性質(zhì),成為表面活性劑
溶液與油的界面膜。或者更確切地說,用表面活性劑與油的界面
膜代替了原來的油水界面膜。增加了界面膜的彈性,降低了界面
張力,從而使油珠容易變形。
在親水的多孔介質(zhì)中,含鹽量比較低的情況下,當表面活性劑
(石油磺酸鹽)與原油接觸后,由于油和表面活性劑中都有能互相
溶解的組分,就發(fā)生相互溶解的作用,互溶相的界面膜逐漸擴展,
把小油滴包圍在界面膜內(nèi)i形成水包油的乳狀液。隨著表面活性
劑在互溶相的界面膜中逐步擴散,將小油滴間的膜分裂,成為表面
活性劑膠柬和小油滴,并互相絞合,這種小油滴或與其它油滴聚
并,或夾帶進入連續(xù)的水相中。因而石油磺酸鹽乳化的機理是溶
解和絞合機理。乳化的速度比較慢,這樣,油珠變形的現(xiàn)象就顯示
得突出了。乳狀液不穩(wěn)定,作為分散相的油滴相對容易聚并。
在另外一些情況下,如在親油的多孔介質(zhì)中,也可以形成油包
水乳狀液,油包水乳狀液比較穩(wěn)定,雖然乳狀液可以聚并,但作為
分散相的水珠卻不易聚并。