離體細胞生長的某些特點可作為測定生長的基礎(chǔ)。細胞的生長可
以通過計算培養(yǎng)中單個細胞的數(shù)目,或計算外植物長出細胞所占的面
積,或側(cè)定細胞內(nèi)蛋白質(zhì)或DNA 的總量,或測定它們的濕重和千重等
方法來估計。根據(jù)實驗的對象和設(shè)計可從這些可能性中選擇一個測定
方法。
血細胞計計數(shù)急浮培養(yǎng)細胞是一種經(jīng)濟而又簡便的方法。用電子
計數(shù)器能更迅速和準確地做到這一點,但這種儀器價格昂貴。
蛋白質(zhì)總含量或培莽物重至的估計數(shù)只不過提供一個現(xiàn)有細胞數(shù)
目的近似值,因為在不變的情況下具實的細胞數(shù)目與這兩個數(shù)值可以
很不和同。還有一個更可靠的問接方法,但需以下列本實為依據(jù),即
只要不形成多倍體的細胞,以及在細胞周期各個階段之間細胞分布不
變的話,
各個細胞的平均DNA 含量是固定不變的。培養(yǎng)物的DNA 總量可以
通過提取DNA 和應(yīng)用比色方法來測定,即用分光光度計來比較抽提物
和已知濃度DNA 樣品兩者對光的吸收。于是,DNA 總量除以單個核的
位就可得到細胞數(shù)。