相差顯微鏡
相差顯微鏡的原理
一般的生物標本、組織、細胞和細胞器在可見光下通常
是透明的,在普通的
光學顯微鏡下觀察它們的結構很困難,
必須進行固定和染色才能看清楚,但這樣可帶來某些人為改變。
在發(fā)明相差顯微鏡之前,要觀察細胞的結構只能通過縮小聚光器
下的虹膜和孔長,或用暗視野顯微鏡等辦法。
相差是指同一光線經過折射率不同的介質,其相位發(fā)生差異
相位是指在某一時間上光的波動所能達到的位置。
當光波通過兩種不同折射率的物質時(如空氣入水,或空氣入玻璃),
其波長、振幅和相位皆有不同程度的變化。如果在光路中插入
一種折射率與傳導介質不同的透明物體時,光波的前進速度將會發(fā)生變化。
如果該物體的折射率高于介質,則前進速度就會發(fā)生延遲。當光波通過
該物體之后,它在介質中又會恢復原來的前進速度,但是卻保留了
通過上述物體時所發(fā)生的延遲。也就是說,與周圍的光波相比它的
相位發(fā)生了改變。在生物材料中這種相位差大約是1/4波長