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紅外線與拉曼光譜的區(qū)別和比較-光學(xué)顯微鏡廠商

信息分類：生命科學(xué)資訊　　　　作者:YIYI發(fā)布　

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紅外線與拉曼光譜之比較

1、IR和Raman光譜之振動(dòng)模式

 (1)IR：分子之振動(dòng)必須有偶極或電荷分布的變化，才能與相同頻率的輻射作用，將分子提升到激發(fā)振動(dòng)態(tài)。

  (2)Raman：拉曼散射涉及分子中一鍵結(jié)之電子的暫時(shí)性力場彈性變形，接著當(dāng)鍵結(jié)回到其正常狀態(tài)時(shí)再向所有方向放出輻射，
在此變形的狀態(tài)時(shí)，分子暫時(shí)極性化了。即該分子暫時(shí)發(fā)展出一感應(yīng)偶極，此感應(yīng)偶極在緩解與放射電磁輻射之后即行消失。

 2、機(jī)構(gòu)不同

 (1)IR：吸收

 (2)Raman：散射(但易受螢光干擾)

3、樣品處理技術(shù)

 (1)IR：鹵化物晶體(易碎)，且固體樣品需壓制成薄膜，水的紅外光吸收很強(qiáng)且鹵化物晶體易受水侵蝕。

 (2)Raman：可使用玻璃容器，樣品處理簡單，聚合物直接量測。且適用于水溶液系統(tǒng)的分析，
如在處理生物、水污染散射的問題，因?yàn)樗纳⑸浜苋�，所以對樣品偵測的干擾比較小。

 4、儀器方面

(1)IR：laser使用不方便，需數(shù)個(gè)光柵涵蓋整個(gè)紅外光區(qū)。且IR用beat detector的S/N較差。

 (2)Raman：光源可使用laser，單一光學(xué)系統(tǒng)，偵測器可用PMT。

 5、光譜方面

(1)IR：光譜較複雜(因?yàn)橛斜额l及結(jié)合頻的緣故，無法測得)，吸收的光束強(qiáng)度與濃度有對數(shù)關(guān)系。

 (2)Raman：拉曼光譜較簡單，可測得全對稱振動(dòng)，
    且極化的量測有助于譜帶指證及結(jié)構(gòu)鑑定。拉曼峰強(qiáng)度與試樣濃度成正比。

4.10 IR或Raman之優(yōu)點(diǎn)

1、IR之優(yōu)點(diǎn)

 (1)IR儀器較便宜。

 (2)Raman需高品質(zhì)光柵。

 (3)Raman光譜和使用的雷射源，容器形狀及儀器特性有關(guān)。

 (4)IR的倍頻和結(jié)合頻可提供分子結(jié)構(gòu)的重要資訊。

 (5)IR的偵測極限較好，但兩者均不適合微量分析。

 (6)Raman易受螢光放射(fluorescence emission)的干擾影響。

 2、Raman之優(yōu)點(diǎn)

(1)可使用玻璃容器處理樣品，方式簡單，例如聚合物可直接量測，及只須使用

  單一光學(xué)系統(tǒng)。

(2)適用于水溶液系統(tǒng)量測(例如生物、水污染)，因?yàn)樗纳⑸浜苋酢?/div>

(3)可使用雷射光源。

(4)偵測器用PMT，較IR之heat detector，有較佳之S/N值。

(5)Raman光譜較簡單。
本文由出自上海光學(xué)儀器廠，轉(zhuǎn)載請注明
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