微生物的培養(yǎng)與分離技術(shù)
原理
微生物經(jīng)增殖步驟可將要研究的菌種于培養(yǎng)基中大量繁殖,然而可能仍有少數(shù)其他菌種存于其中,無法完成純化,因此有必要進一步利用分離技術(shù),將微生物分離成一個獨力的菌落。分離方法原理主要是藉使菌數(shù)漸次遞減,最終達成單獨分離的目的,
常用方法包括:
(1)涂碟法─用三角彎棒涂抹菌液,使均勻分佈在固體培養(yǎng)基上,常用于菌種計數(shù)。
(2)倒碟法─或稱 注入培養(yǎng)又稱為混合稀釋法
─此方法不需要太多技術(shù)即能得到極佳的分離效果,并可用于微生物的計數(shù)。
(3)劃碟法─用接種環(huán)將菌液均勻劃在固體培養(yǎng)基表面,這方法更需要技巧,才能把菌種分開。
二、實驗材料
1.試管 2.試管架 3.三角彎棒 4.培養(yǎng)基 5.培養(yǎng)液
6.玻璃吸管 7.吸球 8.稱藥紙 9.稱藥勺 10.酒精燈
11.酒精 12.錐形瓶 13.接種環(huán) 14.酵母菌15.電子天平 16.恒溫培養(yǎng)箱 17.高溫高壓滅菌釜.