但細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)通常在
顯微鏡下測定
盡管庫爾特粒度儀可用于細(xì)胞計(jì)數(shù),但細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)通常在顯微鏡下測定。
細(xì)胞活力采角染料排斥法測定,這些方法的復(fù)雜性不同,但通常是依據(jù)死細(xì)胞可吸收活性染
料而活細(xì)胞因具有完整細(xì)胞膜而排斥染料的原理。用染色和未被染色的細(xì)胞比可以合理地判
斷細(xì)胞活力。然而代謝損傷和將要死亡的細(xì)胞仍可排斥染料,從而導(dǎo)致細(xì)胞活力估計(jì)
過高
其他問題可能是由于大細(xì)胞團(tuán)的存在而導(dǎo)致的.尤其是上皮組織解聚而來的細(xì)胞。細(xì)胞
團(tuán)太大以至于不能壓在i一十?dāng)?shù)室蓋玻片下面.導(dǎo)致低估了細(xì)胞數(shù)。在需要單個細(xì)胞的克隆實(shí)驗(yàn)
中,排除它們在外也可能對單細(xì)胞懸液純度提供不準(zhǔn)確的信息。使細(xì)胞懸液通過規(guī)格漸小的
注射針數(shù)次而使細(xì)胞團(tuán)分散,但這樣會使細(xì)胞活力降低。針對這個問題的另一個方法是裂解
細(xì)胞,用龍膽紫染釋放的細(xì)胞核.進(jìn)行核計(jì)數(shù),而不是完整細(xì)胞的計(jì)數(shù)。
盡管也可以用其他的染料,如乙玻紅霉素和苯胺黑但最常用的活性染料還是臺盼
藍(lán)。不少檢測細(xì)胞毒性的商品化試劑盒可供使用,它們采用終點(diǎn)法評估細(xì)胞毒性和活力
還有一些以不同熒光染料為基礎(chǔ),用于細(xì)胞毒性試驗(yàn)。