延髓脊髓性肌萎縮-
顯微鏡檢查下脊髓和腦干,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化!
延髓脊髓性萎縮(KENNEDY氏癥候群)∣Bulbospinal Atrophy(Kennedy Syndrome)
延髓脊髓性萎縮為發(fā)生于成年期的性聯(lián)疾病,特征為遠(yuǎn)側(cè)肢體肌萎縮和延髓征象,如舌的萎縮、肌纖維自發(fā)性收縮和吞嚥困難。其患者多表現(xiàn)出雄激素不敏感性、男性女乳癥、睪丸萎縮和精子減少。
在顯微鏡檢查下,脊髓和腦干的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元會(huì)展現(xiàn)出退化現(xiàn)象。其基本缺陷為編碼雄激素受體內(nèi)之多麩胺區(qū)的 CAG 反覆擴(kuò)增,然而,對(duì)于此缺陷究竟是如何導(dǎo)致神經(jīng)元退化仍未知。